匹克硫酸钠是一种刺激性缓泻剂，其作用靶点主要在大肠，具体过程为：
- 口服后，匹克硫酸钠本身不直接起效，需经肠道内的细菌（如大肠杆菌、粪链球菌）代谢，转化为具有活性的 “双酚型” 代谢产物；
- 活性产物可穿透大肠黏膜，直接作用于肠道平滑肌上的 “神经末梢” 或 “离子通道”（如刺激肠道释放前列腺素），通过两种方式促进蠕动：
- 一方面，增强肠道平滑肌的收缩频率和力度，缩短肠道内容物在大肠内的停留时间；
- 另一方面，抑制肠道对水分和电解质（如钠、氯）的重吸收，同时促进肠道分泌少量水分，进一步软化粪便、增加粪便体积，加速其向肛门移动并排出。
氧化镁和无水柠檬酸是 “酸碱反应对”，二者口服后在胃肠道内发生化学反应，生成柠檬酸镁（一种渗透性轻泻剂），其作用机制聚焦于 “增加肠道内水分”：
- 反应过程：无水柠檬酸（酸性）与氧化镁（碱性）在胃和小肠内混合，快速反应生成柠檬酸镁和水，柠檬酸镁可完全溶解并解离为镁离子和柠檬酸根离子；
- 渗透性作用：解离后的镁离子和柠檬酸根离子无法被肠道黏膜完全吸收，会在肠道内形成 “高渗环境”—— 相当于肠道内的 “渗透压高于身体组织”；
- 水分迁移与粪便软化：高渗环境会促使身体组织内的水分（以及口服补充的水分）大量进入肠道，一方面显著增加粪便中的水分含量，使干硬的粪便变得稀软易排出；另一方面，充足的水分也能进一步扩张肠道，间接刺激肠道蠕动，与匹克硫酸钠的作用形成 “协同效应”，确保肠道彻底排空。
